Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - vírus da gripe dividida, inativado, contendo antígeno: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) como a estirpe utilizada (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas - imunização ativa contra o subtipo h5n1 do vírus da influenza a. esta indicação é baseada na imunogenicidade de dados de indivíduos saudáveis, a partir da idade de 18 anos em diante, após a administração de duas doses da vacina preparada a partir de a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (consulte a secção 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, com adjuvante) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg deve ser usado de acordo com orientação oficial.

BTVPUR Alsap 8 União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

btvpur alsap 8

merial - antígeno de serótipo 8 do vírus da febre azul - imunológicos para ovidae, imunológicos para bovidae - sheep; cattle - imunização ativa de ovelhas e bovinos para prevenir a viremia * e para reduzir os sinais clínicos causados ​​pelo vírus da febre catarralgia do serotipo 8. * (abaixo do nível de detecção pelo método de rt-pcr validado em 3. cópias de arn 14log10 / ml, indicando que não há transmissão de vírus infecciosa). o início da imunidade foi demonstrado 3 semanas após o curso de vacinação primária. a duração da imunidade para bovinos e ovelhas é de 1 ano após o curso de vacinação primária. a duração da imunidade ainda não está totalmente estabelecida em bovinos ou ovelhas, embora os resultados provisórios de estudos em curso demonstrem que a duração é de pelo menos 6 meses após o curso de vacinação primária em ovelhas.

Equilis Te União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

equilis te

intervet international bv - toxóide do tétano - imunológicos para equídeos - cavalos - imunização ativa de cavalos de 6 meses de idade contra o tétano para prevenir a mortalidade. início de imunidade: 2 semanas após a vacinação primária courseduration de imunidade: 17 meses após a vacinação primária curso, 24 meses após o primeiro revaccination.

Netvax União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

netvax

intervet international bv - toxoide alfa de clostridium-perfringens-tipo-a - imunologias para aves - frango - para a imunização ativa de galinhas para fornecer imunização passiva contra enterite necrótica para a sua progênie, durante o período de colocação. para reduzir a mortalidade e a incidência e gravidade das lesões causadas pela enterite necrótica induzida por clostridium-perfringens-tipo-a. a eficácia foi demonstrada pelo desafio de pintos aproximadamente três semanas após a eclosão. o início da transferência passiva de imunidade: 6 semanas após a conclusão do procedimento de vacinação. a duração da transferência passiva de imunidade: 51 semanas após a conclusão do procedimento de vacinação.

Nobilis OR Inac União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

nobilis or inac

intervet international bv - suspensão de células inteiras inactivadas do sorotipo a de ornithobacterium rhinotracheale, estirpe b3263 / 91 - imunologias para aves - frango - para a imunização passiva de frangos de corte induzida por imunização ativa de criadores de frangos femininos para reduzir a infecção pelo sorotipo a de ornithobacterium rhinotracheale quando este agente está envolvido. em condições de campo, a imunidade passiva é transferida durante o período de tratamento durante 43 semanas após a última vacinação de criadores de frangos de corte, resultando em uma duração de imunidade passiva em frangos de corte pelo menos 14 dias após a incubação.

Porcilis AR-T DF União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

porcilis ar-t df

intervet international bv - proteína de fazer (não-tóxico eliminação de derivados de pasteurella multocida dermonecrotic toxina), a vacina inativada bordetella bronchiseptica células - imunológicos para suidae - porcos (porcos e porcas) - para a redução de sinais clínicos de rinite atrófica progressiva em leitões por imunização oral passiva com colostro de barragens ativamente imunizadas com a vacina.

Porcilis PCV União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv

intervet international bv - antígeno de subunidade orf2 de circovírus de porco de tipo 2 - imunológicos para suidae - porcos - para a imunização ativa de porcos para reduzir a carga de vírus no sangue e nos tecidos linfóides e reduzir a perda de peso associada à infecção pelo tipo de circovírus do porco que ocorre durante o período de engorda. início de imunidade: 2 weeksduration de imunidade: 22 semanas.

Porcilis Pesti União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pesti

intervet international bv - antígeno da subunidade do vírus da febre suína clássica (csfv) -e2 - imunológicos para suidae - porcos - imunização ativa de porcos a partir da idade de 5 semanas para prevenir a mortalidade e reduzir os sinais clínicos da peste suína clássica, bem como reduzir a infecção e a excreção do vírus do campo de lcr. o início da proteção é de 2 semanas. a duração da proteção é de 6 meses.

Startvac União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - imunológicos para bovídeos - bovinos (vacas e novilhas) - para a vacinação de bovinos de vacas e novilhas saudáveis, em rebanhos de gado leiteiro com problemas de mastite recorrentes, reduzir a incidência de mastite subclínica ea incidência e a gravidade dos sinais clínicos de mastite clínica causada por staphylococcus aureus, coliformes e coagulase negativos estafilococos. o esquema de imunização total induz imunidade desde aproximadamente o dia 13 após a primeira injeção até aproximadamente o dia 78 após a terceira injeção (equivalente a 130 dias após o parto).

Aflunov União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

aflunov

seqirus s.r.l.  - antígenos de superfície do vírus da gripe (hemaglutinina e neuraminidase) de estirpe: a / turquia / turquia / 1/05 (h5n1) como cepa (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas - imunização ativa contra o subtipo h5n1 do vírus influenza-a. esta indicação é baseada na imunogenicidade de dados de indivíduos saudáveis, a partir da idade de 18 anos em diante, após a administração de duas doses da vacina, que contém um/turquia/turkey/1/05 (h5n1)-como tensão. aflunov deve ser utilizado em conformidade com as recomendações oficiais.